中国において、医療機器広告を発布するには、食品薬品監督管理部門の審査を受けなければならない。2014年新改訂した医療機器監督管理条例は医療機器広告の申請、要求及び違反する場合の罰則を明確した。虚偽な医療機器広告を発布する場合、罰金、広告承認の取り下げ、医療機器の販売停止等は処罰される可能性があります。現在、中国CFDA及び地方FDAは定期的に医療機器や医薬品の広告を査察し、違法広告を発布している。
医療機器監督管理条例のほか、衛生計画生育委員会も医療機器広告の発布について、幾つの規制を発布された。
現在、家庭用医療機器は診断、治療医療機器及びネット技術の発展につれ、ますます市場拡大する傾向と考えられる。各社は、従来の営業方式を維持しながら、医療機器広告も検討すべき考えられる。医療機器広告の発布には、医療機器広告の申請だけではなく、中国人の言語習慣、文字や画像、動画等の特性を理解しないと期待される効果に至らない可能性もある。中国ユーザーに惹かれる表現と法規制の折衝は重要である。
新橋科学は医療機器の薬事申請をはじめ、中国臨床経験や広告宣伝の専門者は在籍しており、より効果ある宣伝資料の作成をサポートいたします。